💊 Перед приемом противозачаточных
Риски, скрытые в генетике
Оральные контрацептивы сегодня – не только популярный способ контрацепции, но и метод лечения различных гормональных нарушений.
Однако некоторым такие препараты противопоказаны или должны назначаться с особой осторожностью. «Платой» за прием может стать эпизод тромбоза глубоких вен.
Причина такой реакции скрыта в генетике, точнее в мутациях (вариантах) генов:
· гена F2
· и гена F5,
отвечающих за усиление свертывания.
Ген F2 контролирует образование протромбина – основы для построения тромба. А патогенная мутация F2 резко усиливает этот процесс.
Ген F5 определяет активность V (Лейденовского) фактора свертывания, стимулирующего «создание» тромбина из протромбина.
Так что, если протромбин – словно сухой цемент, то V фактор – тот самый «строитель», переводящий «порошок» в полноценный раствор для цементирования.
А наличие неблагоприятной мутации F5: не только усиливает и ускоряет этот процесс, но и делает фактор V устойчивым к противосвертывающим веществам.
Сочетание обеих мутаций делает процесс свертывания малоуправляемым.
И так как оральные контрацептивы, и сами по себе, усиливают тромбообразование (*информация об этом обязательно указывается в каждой инструкции). Их прием на фоне мутаций в F2 и F5 может спровоцировать неблагоприятные события в системе свертывания.
При наличии истории сосудистых осложнений в семейной истории, результатом необдуманного приема оральных контрацептивов без обследования на патологические варианты генов гемостаза может стать:
· эпизод тромбоза
· инфаркт,
· инсульт,
· тромбоэмболия легочной артерии.
Для тех, кто не принимает ОК, но готовится к беременности, эти мутации повышают риск:
· невынашивания беременности,
· патологии плацентарного кровотока во время беременности.
При этом, до появления провокационного фактора развития тромбоза – носительница мутаций даже не подозревает о наличии опасной патологии.
Как проверить?
Исключить риск нарушения или определить его степень можно только с помощью анализа крови на мутации:
➡ F2: 20210G❭A,
➡ F5: 1691 G❭A,
👉 Сдать эти и другие анализы БЫСТРО и КОМФОРТНО Вы можете у нас в центре. Скидки до 25% ❗❗❗
С заботой о Вашем здоровье, КДЦ "Лаборатория Здоровья"💖
🌎 https://lz29.ru 📋 г. Архангельск, ул. Попова, д. 34 📞 44-44-84
#архангельск #анализыархангельск #новостиархангельск #лабораторияархангельск #эндокринологархангельск #кардиологархангельск #терапевтархангельск #клиникаархангельск #медцентрархангельск #медицинскийцентрархангельск
Риски, скрытые в генетике
Оральные контрацептивы сегодня – не только популярный способ контрацепции, но и метод лечения различных гормональных нарушений.
Однако некоторым такие препараты противопоказаны или должны назначаться с особой осторожностью. «Платой» за прием может стать эпизод тромбоза глубоких вен.
Причина такой реакции скрыта в генетике, точнее в мутациях (вариантах) генов:
· гена F2
· и гена F5,
отвечающих за усиление свертывания.
Ген F2 контролирует образование протромбина – основы для построения тромба. А патогенная мутация F2 резко усиливает этот процесс.
Ген F5 определяет активность V (Лейденовского) фактора свертывания, стимулирующего «создание» тромбина из протромбина.
Так что, если протромбин – словно сухой цемент, то V фактор – тот самый «строитель», переводящий «порошок» в полноценный раствор для цементирования.
А наличие неблагоприятной мутации F5: не только усиливает и ускоряет этот процесс, но и делает фактор V устойчивым к противосвертывающим веществам.
Сочетание обеих мутаций делает процесс свертывания малоуправляемым.
И так как оральные контрацептивы, и сами по себе, усиливают тромбообразование (*информация об этом обязательно указывается в каждой инструкции). Их прием на фоне мутаций в F2 и F5 может спровоцировать неблагоприятные события в системе свертывания.
При наличии истории сосудистых осложнений в семейной истории, результатом необдуманного приема оральных контрацептивов без обследования на патологические варианты генов гемостаза может стать:
· эпизод тромбоза
· инфаркт,
· инсульт,
· тромбоэмболия легочной артерии.
Для тех, кто не принимает ОК, но готовится к беременности, эти мутации повышают риск:
· невынашивания беременности,
· патологии плацентарного кровотока во время беременности.
При этом, до появления провокационного фактора развития тромбоза – носительница мутаций даже не подозревает о наличии опасной патологии.
Как проверить?
Исключить риск нарушения или определить его степень можно только с помощью анализа крови на мутации:
➡ F2: 20210G❭A,
➡ F5: 1691 G❭A,
👉 Сдать эти и другие анализы БЫСТРО и КОМФОРТНО Вы можете у нас в центре. Скидки до 25% ❗❗❗
С заботой о Вашем здоровье, КДЦ "Лаборатория Здоровья"💖
🌎 https://lz29.ru 📋 г. Архангельск, ул. Попова, д. 34 📞 44-44-84
#архангельск #анализыархангельск #новостиархангельск #лабораторияархангельск #эндокринологархангельск #кардиологархангельск #терапевтархангельск #клиникаархангельск #медцентрархангельск #медицинскийцентрархангельск
Источник: https://vk.com/wall-116049044_1079
Пост №1127, опубликован 27 мая 2023